临床试验显示 XenoPort 银屑病口服胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在前期先决条件科学研究赢取大多成功，但其观感显现出小肠就其的过敏反应显现显现出几率较低。该子公司通过一个电话可能会议公布了科学研究结果，称作有三分之一的病症因为过敏反应抛弃治疗法，该子公司恒指在经历证券交易所前 19% 的涨后在常规交易显现显现出大幅上升。

该子公司坚称作，在该制剂 XP23829 的试验，制剂组慢功能性皮肤功能性疾病病症显现显现出病症的低血糖是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司称作，小肠事件真相，其里包含舒服，呕吐，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen 子公司的咨询子公司 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 似乎必需负面影响现有的标准银屑病治疗法制剂，但应该取消消耗实际的海洋资源。咨询子公司称作，对比其它制剂，XP23829 的观感并并未之外的军事优势，如这是 Celegene 子公司前年核准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发功能性失智症制剂。

XenoPort 子公司坚称作，原计划将在明年开始前期临床试验，并将在亚太地区在世界上说服合作联系联系，进一步提高该口服制剂的蓬勃发展。

银屑病是最相比较的自身免疫功能性功能性疾病之一，但却难以治疗法，病症的皮肤可能会变厚，呈现显现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据英美两国国立卫生科学研究所的估计，这种功能性疾病可能会影响 2.0-2.6% 的英美两国人口比例，而黄种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病症最终可能可能会蓬勃发展为银屑病功能性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 坚称作，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以增高银屑病的致使程度。

英美两国食品和制剂管理局在今年初核准了提在的止痛 Cosentyx 可用治疗法银屑病。礼来早就开发的制剂 Ixekizumab 也可用治疗法这种功能性疾病。加拿大的 Valeant 制药子公司转售了阿斯利康的前期先决条件银屑病制剂 brodalumab 的行销特权，安进子公司曾在五月抛弃了该制剂。

XenoPort 股票在NASDAQ一天里的交易额上升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华