AbbVie宣布欧盟委员会(EC)审批其白细胞介素-23(IL-23)他汀Skyrizi(risankizumab),用于外科手术中度至重度斑块突起银屑病病征。该审批是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块突起银屑病病征,并在16从前不可否认Skyrizi的更高眼部清理率。外科手术16都将,ultIMMa-1检验显示88%的清理率,ultIMMa-2检验显示84%的清理率,医师全球评估(sPGA)评分上达到"细致或几乎细致"水准。AbbVie常委兼总裁Michael Severino说:"这一审批是向中度至重度银屑病病征提供新近外科手术方案跨出的重要一步。临床研究结果显示给药12从前良好的安全性和更高水准的完整眼部清理,证明Skyrizi意味著长期加剧的症突起。"影响了英国分之一2%和全球1.25亿人,最经常发生在35岁一般而言的儿童。类似出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文;也曼恩医学(MedSci)原创PHP整理,刊出只需授权!
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